Autentificare 
EN 
HR 
HU 
PL 
SK 
SL 
CS 
SR 
UK 
Fiecare copil are erupții cutanate. Majoritatea sunt inofensive și dispar de la sine. Dar, uneori, micile pete mov de pe picioare și fese pot fi mai mult decât o simplă reacție cutanată. Atunci când aceste pete apar împreună cu dureri articulare sau dureri de stomac, poate fi vorba de o afecțiune numită purpură Henoch-Schönlein (HSP).
⚠️ Important: Purpura – pete purpurii sau roșiatice care nu dispar când sunt apăsate – poate fi, de asemenea, un semn al unor boli care pun viața în pericol, cum ar fi septicemia meningococică sau tulburările de coagulare a sângelui. Dacă copilul dumneavoastră are o erupție purpurie împreună cu febră, somnolență sau semne de boală gravă, solicitați imediat asistență medicală de urgență
HSP este una dintre cele mai frecvente și, de obicei, ușoare cauze de purpură la copii – dar medicul trebuie întotdeauna să le elimine mai întâi pe cele periculoase.
Ce este HSP?
Purpura Henoch-Schönlein este o boală în care vasele mici de sânge se inflamează și devin permeabile. Aceasta afectează de obicei pielea, articulațiile, intestinele și, uneori, rinichii. Afecțiunea este de obicei declanșată de o infecție recentă, adesea o durere în gât sau o răceală, și este mai frecventă la băieți și copii cu vârste cuprinse între 3 și 10 ani.
În ciuda numelui său care sună serios, majoritatea cazurilor sunt ușoare și se ameliorează fără probleme de durată.
Care sunt simptomele?
Cea mai recunoscută caracteristică este o erupție violacee (numită purpură), adesea întâlnită pe:
– Picioarele, în special sub genunchi
– Fesele
– Uneori brațele sau fața
Alte simptome pot include:
– Dureri articulare sau umflături, în special la nivelul genunchilor și gleznelor
– Durere abdominală, uneori cu vărsături sau sânge în scaun
– Afectarea rinichilor, care poate fi silențioasă (vizibilă doar la testele de urină)
Erupția cutanată este cauzată de mici cantități de sânge care se scurg sub piele din vasele inflamate.
⚠️ Important: purpura Henoch-Schönlein (HSP) este o vasculită a vaselor mici care cauzează o erupție purpurie caracteristică, de obicei pe picioare și fese, împreună cu dureri articulare, dureri abdominale și, uneori, afectarea rinichilor. Deși majoritatea cazurilor sunt autolimitate, pot apărea complicații grave, inclusiv invaginarea intestinală (un tip de blocaj intestinal) sau inflamația rinichilor. În cazul în care copilul dumneavoastră cu HSP dezvoltă dureri abdominale severe, vărsături, sânge în scaun sau urină, umflături sau scăderea urinării, solicitați imediat o evaluare medicală. De asemenea, este necesar un control regulat pentru a monitoriza funcția renală în săptămânile și lunile de după diagnostic.
Cum este diagnosticată?
Nu există un singur test pentru HSP. Diagnosticul se bazează de obicei pe:
– Erupția caracteristică
– Simptome asociate (afectare articulară, abdominală sau renală)
– Istoricul infecțiilor recente
Analizele de sânge și urină ajută la excluderea altor afecțiuni și la monitorizarea funcției organelor. În cazuri rare, poate fi efectuată o biopsie cutanată sau renală.
Cum este tratată?
Majoritatea copiilor cu HSP nu au nevoie de medicamente specifice și se recuperează cu odihnă și simple analgezice (de exemplu, paracetamol). Cu toate acestea:
– Corticosteroizii pot fi utilizați în cazul durerilor abdominale severe sau al inflamației rinichilor
– Copiii sunt monitorizați cu teste regulate de urină și controale ale tensiunii arteriale timp de mai multe săptămâni sau luni
Spitalizarea este necesară în unele cazuri, mai ales dacă există complicații la nivelul intestinului sau al rinichilor.
Care este perspectiva?
Vestea bună este că majoritatea copiilor se recuperează complet în decurs de 4-6 săptămâni. Cu toate acestea, deoarece afectarea rinichilor poate fi silențioasă la început, monitorizarea este importantă. Un procent mic de copii pot avea recidive sau pot necesita îngrijiri renale pe termen lung.
Aflați mai multe
PRINTO oferă o broșură utilă care explică purpura Henoch-Schönlein în termeni clari pentru familii.
🔗 Citiți mai multe pe PRINTO:
PHS – Broșură pentru pacienți PRINTO
Toate drepturile și conținutul rămân la PRINTO, iar resursele originale pot fi găsite la adresa:
Mai multe postări pentru pacienți și familiile acestora
