Вхід 
EN 
HR 
HU 
PL 
RO 
SK 
SL 
CS 
SR 
Більшість випадків гарячки у дітей є короткочасними та спричинені поширеними вірусами. Але що відбувається, коли температура не спадає і до неї приєднується висип, почервоніння очей або набряклість рук і ніг? Хвороба Кавасакі – рідкісна, але важлива причина стійкої лихоманки у маленьких дітей.
Хоча це може здатися незнайомим, раннє розпізнавання та лікування цього стану є дуже важливим, головним чином тому, що він може впливати на серце.
Що таке хвороба Кавасакі?
Хвороба Кавасакі – це гостре запальне захворювання, яке переважно вражає дітей віком до п’яти років. Вона викликає поширене запалення кровоносних судин (васкуліт), особливо тих, що постачають кров до серця. Хоча його точна причина невідома, воно не є заразним і, як вважають, викликається аномальною імунною реакцією на інфекцію у генетично схильних дітей.
Які симптоми?
Хвороба Кавасакі зазвичай розвивається поетапно, починаючи з високої температури, яка триває понад п’ять днів. Інші загальні ознаки включають:
– Почервоніння очей без виділень (кон’юнктивіт)
– Червоні, потріскані губи і яскраво-червоний язик (“полуничний язик”)
– Шкірний висип на тулубі або геніталіях
– Набряклість рук і ніг, часто з почервонінням або лущенням шкіри
– Збільшені лімфатичні вузли, зазвичай на шиї
– Дратівливість і погане годування у немовлят
Не всі симптоми проявляються одночасно, що може ускладнити діагностику.
⚠️ Важливо: Хвороба Кавасакі – це серйозне захворювання, яке викликає запалення кровоносних судин по всьому тілу і може вражати серце. Ранні симптоми включають високу температуру, що триває більше 5 днів, почервоніння очей, червоні або потріскані губи, червоний язик (який часто називають “полуничним язиком”), висип, набряклість рук і ніг та збільшення лімфатичних вузлів на шиї. При підозрі на хворобу Кавасакі дитину необхідно терміново обстежити – своєчасне лікування протягом 10 днів від початку лихоманки значно знижує ризик серцевих ускладнень, таких як аневризма коронарних артерій. Якщо у вашої дитини спостерігається стійка лихоманка з декількома ознаками, негайно зверніться до лікаря.
Чому важливо встигнути на ранній стадії?
Найбільша проблема хвороби Кавасакі полягає в тому, що вона може вражати коронарні артерії, які постачають кров до серцевого м’яза. У деяких дітей це призводить до аневризми коронарних артерій – серйозного ускладнення, якщо його не лікувати.
Однак, якщо хворобу розпізнати на ранній стадії та вчасно розпочати лікування, більшість дітей повністю одужують без довготривалих наслідків.
Як це діагностується?
Не існує єдиного тесту на хворобу Кавасакі. Лікарі покладаються на картину симптомів і можуть використовувати:
– Аналізи крові (для виявлення запалення)
– Ехокардіограма (УЗД серця) для перевірки коронарних артерій
– Інші візуалізаційні дослідження за потребою
Дітей з підозрою на хворобу Кавасакі зазвичай госпіталізують для спостереження та лікування.
Як це лікується?
Лікування слід розпочинати якомога швидше – в ідеалі протягом 10 днів після появи симптомів. Первинне лікування полягає в наступному:
– Внутрішньовенний імуноглобулін (IVIG) – зменшує запалення і знижує ризик серцевих ускладнень
– Аспірин – використовується для зниження температури та запалення, а також для запобігання утворенню тромбів
Більшість дітей швидко реагують на лікування: температура знижується, а інші симптоми покращуються протягом 36-48 годин після початку лікування.
Що відбувається після одужання?
Діти потребують подальших ехокардіограм для моніторингу стану їхніх коронарних артерій навіть після зникнення гострих симптомів. У більшості випадків діти повертаються до нормальної життєдіяльності незабаром після одужання.
Лише у невеликого відсотка розвиваються тривалі проблеми з серцем, в основному, якщо лікування затягується. За умови ранньої діагностики та лікування довгострокові результати є чудовими.
Дізнатися більше
PRINTO пропонує чіткий, орієнтований на сім’ю посібник з розуміння хвороби Кавасакі, включаючи симптоми, діагностику, лікування та подальше спостереження.
🔗 Читайте більше на PRINTO:
Хвороба Кавасакі – Пам’ятка пацієнта PRINTO
Всі права та зміст залишаються за PRINTO, а оригінальні ресурси можна знайти за посиланням:
Більше публікацій Для пацієнтів та їхніх родин
